Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 13 października 2023 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wykazu wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie (Dz.U.
z 2023 r., poz. 2461)
- doprecyzowanie pojęcia lekarza w trakcie szkolenia specjalizacyjnego, którego kierownik dopuścił do samodzielnego udzielania świadczeń zdrowotnych oraz uwzględnienie w tej grupie również lekarzy, którzy zakończyli co prawda szkolenie specjalizacyjne, ale nie złożyli z wynikiem pozytywnym PES - jednak nie dłużej niż przez 5 lat od dnia potwierdzenia zakończenia szkolenia specjalizacyjnego,
- wprowadzenie oznaczeń kodowych w miejsce dotychczasowych liczb porządkowych poszczególnych wyrobów wydawanych na zlecenie,
- dodanie informacji o możliwości realizacji wybranych zleceń drogą wysyłkową (np. cewniki, laski białe, wyroby wspomagające kontrolę glikemii),
- zmiana limitów i opisów ortez/protez na zamówienie oraz obuwia ortopedycznego na zamówienie,
- zmniejszenie udziału pacjenta w limicie refundacji na wyroby medyczne chłonne z 30% do 20%,
a w przypadku dzieci do 10%,
- wprowadzenie aparatów do pomiaru INR/PT dla pacjentów leczonych antagonistami witaminy K wymagających regularnej kontroli wskaźnika PT/INR do ukończenia 18. roku życia lub ze sztucznymi mechanicznymi zastawkami serca lub z migotaniem przedsionków z umiarkowaną do ciężkiej stenozą mitralną lub posiadających orzeczenie o znacznym stopniu niepełnosprawności,
- dodanie wkładek ortopedycznych na zamówienie wraz z badaniem rozmieszczenia nacisków na podeszwowej stronie stóp u pacjentów z cukrzycą i zespołem stopy cukrzycowej,
- rozszerzenie wykazu o wyroby medyczne kompresyjne okrągłodziane dla pacjentów z niewydolnością żylną w leczeniu lub profilaktyce owrzodzeń żylnych,
- zmiany w refundacji osprzętu do pomp insulinowych – nowe okresy użytkowania oraz nowe wyroby medyczne w tym zakresie,
- zwiększenie limitu refundacji w przypadku bardzo wysokich wad wzroku powyżej 10 dptr.,
- podział refundacji białych lasek ze względu na ich funkcjonalność i zastosowanie, wraz z odrębnymi limitami,
- wprowadzenie refundacji wyrobów medycznych dedykowanych pacjentkom po mastektomii: rękawów profilaktycznych kompresyjnych okrągłodzianych, gorsetów pooperacyjnych i biustonoszy,
- podział refundacji protez piersi ze względu na ich budowę, a także podniesienie limitu na nie oraz zwiększenie limitu na peruki,
- uwzględnienie chorób rzadkich takich jak hiperinsulinizm i glikogenoza w refundacji systemów monitorowania glikemii, jak również zmiany w warunkach przyznawania tych systemów (m.in. poszerzenie wskazań do refundacji FGM o kobiety w ciąży i w okresie połogu z cukrzycą),
- w zakresie sensorów do systemów monitorowania glikemii CGM-RT został wprowadzony wymóg możliwości dawkowania insuliny na podstawie odczytów z sensorów od 1 stycznia 2025 r.
- zmniejszenie udziału w limicie cewników hydrofilowych do 10% dla pacjentów dorosłych,
- wprowadzenie refundacji na plastry mocujące do filtrów HME,
- nowelizacja wchodzi w życie z dniem 1 stycznia 2024 r.