Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 31 października 2023 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept (Dz.U. z 2023 r., poz. 2372)
- wdraża postanowienia nowelizacji ustawy – Prawo farmaceutyczne, która weszła w życie z dniem
1 listopada 2023 r.,
- usunięcie regulacji dotyczącej papierowych recept o kategorii dostępności „Rpw” oraz recept na inne produkty lecznicze zawierające w swoim składzie środek odurzający lub substancję psychotropową,
z których którakolwiek należy do grupy II-N, III-P albo IV-P, z uwagi na obowiązek ich wystawiania wyłącznie w formie elektronicznej od 1 listopada 2023 r.,
- tracą ważność papierowe drugi recept „Rpw”, jeżeli nie zostały wykorzystane do dnia wejścia w życie nowelizacji,
- doprecyzowano przepisy dotyczące wydawania z aptek produktów leczniczych przy brakach lub błędach w zakresie dawkowania na recepcie:
- osoba wydająca wydaje ilość produktu leczniczego, która nie jest większa od ilości zawartej w dwóch najmniejszych opakowaniach określonych w wykazie refundacyjnym, albo w dwóch najmniejszych opakowaniach dostępnych w obrocie na terytorium Polski, a w przypadku leku recepturowego - maksymalnie podwójną ilość tego leku,
- w wypadku, gdy na recepcie przepisano produkt leczniczy zawierający w swoim składzie środek odurzający lub substancję psychotropową, nie może zostać wydana jakakolwiek ilość produktu leczniczego zawierającego ten środek lub substancję,
- w przypadku produktu leczniczego, w tym leku recepturowego, do stosowania zewnętrznego na skórę - cała przepisana na recepcie jego ilość może zostać wydana mimo nieokreślenia sposobu jego dawkowania, pod warunkiem określenia na tej recepcie częstotliwości stosowania tego produktu,
- w przypadku wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro - cała przepisana na recepcie jego ilość może zostać wydana mimo nieokreślenia sposobu jego stosowania, pod warunkiem określenia na tej recepcie częstotliwości stosowania tego wyrobu,
- nowelizacja wchodzi w życie z dniem 3 listopada 2023 r.